首頁 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 醫(yī)學 > 中科院2區(qū) > JCRQ2 > 期刊介紹
評價信息:
影響因子:3.3
年發(fā)文量:34
《人類突變》(Human Mutation)是一本以醫(yī)學-遺傳學綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Wiley-Liss Inc.出版商創(chuàng)刊于1992年,刊期Monthly。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學-遺傳學領域的重點研究和前沿進展,及時刊載和報道該領域的研究成果,致力于成為該領域同行進行快速學術(shù)交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為3.3。CiteScore指數(shù)值為8.4。
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
《人類突變》是一本同行評議期刊,刊登原創(chuàng)研究文章、方法、突變更新、評論、數(shù)據(jù)庫文章、快速通訊和關于人類突變研究廣泛方面的信件。歡迎發(fā)表有關新型 DNA 變異及其表型后果的報告、證明對基因組分析有價值的 SNP 報告、新型分子檢測方法的描述以及臨床診斷的新方法。在突變研究背景下報告的基因組水平基因組織的新報告可能會被考慮。該期刊為全球?qū)W術(shù)、工業(yè)和臨床研究環(huán)境中的分子、人類和醫(yī)學遺傳學家提供了一個獨特的論壇,供他們交流他們感興趣的思想、方法和應用。
《Human Mutation》(人類突變)編輯部通訊方式為WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務,您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊投稿服務十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對一投稿指導,避免您在投稿時頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時間,有效提升發(fā)表機率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級版
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎版
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) | 否 | 否 |
基礎版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版(試行)》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續(xù)和改進,影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個,科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級版結(jié)果,不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版(試行)將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級:Q2
按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
72.05% | 91.18% | 0.05... |
開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
0.76... | 0.04 | 0.20... |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學術(shù)期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內(nèi)的相對位置,從而幫助科研人員準確識別出高質(zhì)量的學術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
8.4 | 1.686 | 1.218 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年(含計算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 300 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
France | 112 |
Italy | 104 |
England | 103 |
Australia | 76 |
Netherlands | 76 |
Spain | 66 |
Canada | 65 |
CHINA MAINLAND | 64 |
2019-2021年機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 79 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 65 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 57 |
HARVARD UNIVERSITY | 56 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 47 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 42 |
UNIVERSITY OF LONDON | 41 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDIC... | 39 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 36 |
UNIVERSITY OF MELBOURNE | 36 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
Recommendations for interpreting the los... | 53 |
Expert specification of the ACMG/AMP var... | 36 |
Mutational spectrum in a worldwide study... | 34 |
ClinVar at five years: Delivering on the... | 33 |
A mutation update on the LDS-associated ... | 25 |
ClinGen Variant Curation Expert Panel ex... | 25 |
Iranome: A catalog of genomic variations... | 22 |
Large scale multifactorial likelihood qu... | 21 |
MetaDome: Pathogenicity analysis of gene... | 20 |
ClinVar database of global familial hype... | 20 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
HUM MUTAT | 533 |
SCI REP-UK | 312 |
FRONT GENET | 274 |
INT J MOL SCI | 267 |
MOL GENET GENOM MED | 257 |
GENET MED | 247 |
AM J HUM GENET | 163 |
GENES-BASEL | 157 |
HUM GENET | 144 |
AM J MED GENET A | 139 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
HUM MUTAT | 533 |
NUCLEIC ACIDS RES | 372 |
AM J HUM GENET | 341 |
NAT GENET | 300 |
NATURE | 247 |
J BIOL CHEM | 200 |
HUM MOL GENET | 193 |
BIOINFORMATICS | 187 |
GENET MED | 177 |
P NATL ACAD SCI USA | 167 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個月 約2.7周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
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